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Otros tratamientos incluyen los siguientes:.

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Bromocriptina y pergolida Estos dos medicamentos imitan el rol de la dopamina en el cerebro haciendo que las neuronas reaccionen como lo harían a la dopamina. Pueden administrarse solas o con levodopa y pueden utilizarse en las etapas iniciales de la enfermedad o iniciarse posteriormente para prolongar la duración de la respuesta a levodopa en los pacientes que experimentan desgaste o efectos de aparición-desaparición.

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Son generalmente menos eficaces que la levodopa en controlar la rigidez y la bradicinesia. Cuando la selegilina se administra con levodopa, parece realzar y prolongar la respuesta a la levodopa y por tanto puede reducir las fluctuaciones de pérdida de efecto.

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En estudios con animales, se ha demostrado click la selegilina protege las neuronas productoras de dopamina de los efectos tóxicos de MPTP. La selegilina inhibe la actividad del enzima oxidasa B de monoamina MAO-Bel enzima que metaboliza la dopamina en el cerebro, retrasando la descomposición de la dopamina que ocurre naturalmente y de la dopamina formada por levodopa.

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La dopamina se acumula entonces en las células nerviosas sobrevivientes. Algunos médicos, pero no todos, favorecen iniciar a los pacientes de Parkinson en una terapia de selegilina debido a sus posibles efectos protectores.

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Agentes anticolinérgicos. Estos medicamentos eran el principal tratamiento de la enfermedad de Parkinson hasta la introducción de la levodopa. Su beneficio es limitado pero pueden ayudar a controlar el temblor y la rigidez.

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Sólo la mitad aproximadamente de los pacientes que reciben agentes anticolinérgicos responden, usualmente por un breve periodo y con sólo un 30 por ciento de mejora. Aunque no tan eficaz como la levodopa o la bromocriptina, los agentes anticolinérgicos pueden tener un efecto terapéutico en cualquier etapa de la enfermedad cuando se toma con cualquiera de estas medicinas.

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Los efectos secundarios comunes son, entre otros, sequedad de la boca, estreñimiento, retención de la orina, alucinaciones, pérdida de memoria, visión borrosa, cambios en la actividad mental y confusión. Amantadina Un medicamento antiviral, la amantadina ayuda a reducir los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central que afecta principalmente al sistema motor. La enfermedad es crónica, lo que significa que persiste por un largo periodo de tiempo, y progresiva, que significa que sus síntomas empeoran con el tiempo.

A menudo se toma sólo en las etapas iniciales de la enfermedad o con el medicamento anticolinérgico o con la levodopa. Después de varios meses link eficacia de la amantadina desaparece en la tercera parte o en la mitad de los pacientes que lo toman, aunque la eficacia puede volver después de una breve interrupción del medicamento.

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La amantadina tiene varios efectos secundarios, entre ellos piel manchada, edema, confusión, visión borrosa y depresión. Pero después del descubrimiento de la levodopa, la cirugía se restringió a sólo unos cuantos casos.

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Dieta El comer una dieta bien equilibrada y nutriciosa puede ser beneficioso para toda persona. Pero para evitar o curar la enfermedad de Parkinson, no parece haber una vitamina, mineral u otro nutriente específico que tenga un valor terapéutico.

Sin embargo, una dieta alta en proteína puede limitar la eficacia de la levodopa.

La atrofia multisistémica es un trastorno neurológico degenerativo poco frecuente que afecta las funciones involuntarias autónomas del cuerpo, entre ellas, la presión arterial, la respiración, la función de la vejiga y el control muscular.

Ejercicio Debido a que los movimientos se ven afectados en la enfermedad de Parkinson, el ejercicio puede ayudar a las personas a mejorar su movilidad.

Los ejercicios no detienen la progresión de la enfermedad pero pueden mejorar la fortaleza corporal de forma que la persona esté menos incapacitada.

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Confrontados con una vida muy diferente, los pacientes necesitan aliento para permanecer tan activos e involucrados como sea posible. Entonces es cuando los grupos de apoyo pueden tener un valor especial para el paciente de Parkinson, sus familias y los que cuidan de ellos.

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Los síntomas tempranos pueden ser sutiles y pueden progresar durante muchos años antes de alcanzar un punto donde interfieren con las actividades diarias normales.

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Los cuatro síntomas cardinales de la PD se enumeran a continuación. Otros síntomas se dividen en motrices relacionados con el movimiento y no motrices.

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A medida progresa la enfermedad, el caminar puede resultar afectado, haciendo que el paciente se detenga a medio camino o se "congele" en el lugar, e incluso caerse.

Los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden parecerse a otras condiciones o problemas médicos.

Qué es la enfermedad de Parkinson?

Siempre consulte con su médico para un diagnóstico. Podría resultar difícil hacer un diagnóstico preciso en las etapas tempranas de la enfermedad de Parkinson, ya que los signos y síntomas iniciales se pueden considerar como indicaciones de otras condiciones o los efectos del envejecimiento normal.

El diagnóstico de la PD se basa principalmente en un historial médico y un examen neurológico completo.

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Si el paciente no se beneficia de la levodopa, puede resultar cuestionable el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson. La enfermedad se caracteriza por un estado febril con artromialagias seguido de una disnea de esfuerzo progresiva.

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En estados avanzados es frecuente el cor pulmonale y el desarrollo de complicaciones [ICD J Depósitos de lípidos en los pechos y en la región abdominal, con un retraso en el crecimento de las gónadas y características sexuales secundarias Síndrome de HANHART II: un síndrome caracterizado por dwarfismo, distrofia adiposogenital y artrofia óptica.

Se debe a una hiperplasia de los islotes de Langerhans Síndrome de HART: asociación de dermopatía congénita parecida a la pelagra, ataxia cerebelosa reversible y aminoaciduria renal constante.

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Síndrome de HAY-WELLS: enfermedad congénita, también llamada llama síndrome AEC por las iniciales en inglés de los tres síntomas principales: anquiblefarón filiforme, displasia ectodérmica, fisura palatina [ ]. Se suele presentar a las 2 o 3 semanas de una infección de las vías respiratorias.

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Los picores varían en intensidad, La enfermedad se inicia entre los 1 y 5 años de edad y afecta a ambos sexos.

No se conoce su etiología y es muy difícil de tratar. Síndrome de HECHT-BEALS Frederick Hecht : un síndrome relativamente raro, caracterizado por la imposibilidad de abrir completamente la boca y tendones flexores de los dedos cortos seudocamptodactiliamalformaciones de los pies y estatura por debajo de lo normal.

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Es probablemente hereditario. También es conocido como síndrome de Trélat. Se observan lesiones neuronales con proliferación de astrocitos en la corteza cerebral y, en menor porporción en el ganglio basal, confiriendo a estas estructuras un aspecto esponjoso.

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Síndrome de HELLER: trastorno disociativo de la niñez: una condición que ocurre entre los 3 y 4 años de edad, caracterizada por un deterioro durante varios meses de las facultades intelectuales, sociales y del lenguaje en individuos con un funcionamiento previamente normal. El desarrollo normal se observa hasta la edad de dos años [ICD F Se caracteriza por aortitis secundaria a sífilis, algunas veces complicada con insuficiencia valvular aórtica, estenosis y aneurisma coronarios.

Síndrome de HELWEG-LARSEN: un síndrome familiar caracterizado por anhidrosis presente en el momento del nacimiento con displasia ectodérmica y sordera del neurolaberinto que síndrome de hallervorden spatz más síntomas de condición de diabetes desarrolla a partir de la tercera o cuarta década.

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También se denomina reumatismo palindrómico. Contiene material cartilaginoso u óseo y se encuentran unidos por pedículos a la membrana sinovial.

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Cuando se desprenden en las articulaciones, bolsas o vainas, interfieren la función de estas. También se conoce como síndrome de Reichel.

Enfermedades

Se sospecha que son de etiología histérica. Puede seguir la corea de Sydenham.

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También se conoce esta enfermedad con el nombre de enfermedad de Begbie o enfermedad de Dubini. Síndrome de HERMAN: deficiencia globulínica que produce una hiperplasia nodular del ileo con infecciones recurrentes y diarrea.

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Tambièn se conoce esta enfermedad como síndrome de Gorlin-Gotz o síndrome de Wartz o nevo de células basales. Esta prevalencia es apenas un estimado y puede cambiar en el futuro.

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Los trastornos neurodegenerativos de la infancia son raros y muy llamativos, siendo la enfermedad de Hallervorden-Spatz un ejemplo de ello. El hecho de que estos síntomas se presenten en la infancia, constituye una alarma que debe alertar al médico ante la gravedad de los síntomas y su difícil manejo. Como se ha comentado, la típica asociación familiar de la enfermedad de Hallervorden-Spatz hace pensar en que existe un componente genético involucrado.

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Todas estas alteraciones moleculares se expresan en diabetespoliklinikka rauma cerebral que pueden evidenciarse con métodos de imagen o estudios anatomopatológicos post mortemcomo la atrofia cerebral, pérdida de neuronas, depósitos de hierro y muerte celular.

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Como se mencionó anteriormente, la presencia de marcha inestable, rigidez muscular, bradiquinesia lentitud del movimientomovimientos involuntarios y temblor son síntomas característicos, los cuales son muy parecidos a los de la enfermedad de Parkinson.

Gracias a estos datos, los principales diagnósticos diferenciales de la enfermedad de Hallervorden-Spatz incluyen la enfermedad de Parkinson juvenilcorea de Huntington y otros trastornos degenerativos.

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También pueden observarse otros síntomas como deterioro cognitivo y trastornos visuales derivados de problemas en el nervio óptico y la retina.

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Se manifiesta por una opacidad progresiva de la córnea con bordes bien diferenciados y aparición de una red de filamentos. Puede haber manchas rojas diseminadas y depósitos extracelulares de material amiloide.

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